Denumire
Twinvir ™ — medicament antiviral combinat.
Compozitie
Un comprimat Twinvir ™ conține Ledipasvir — 90 mg și Sofosbuvir — 400 mg.
Indicații pentru utilizare
Combinația de Ledipasvir și Sofosbuvir este indicata pentru tratamentul hepatitei C de genotip 1, 4, 5 și 6 la adulți.
Conţinutul ambalajului
28 comprimate filmate.
Doze si mod de administrare
Doza recomandată: se administrează oral câte o tabletă (Ledipasvir 90 mg și Sofosbuvir 400 mg) o dată pe zi. Durata recomandată a tratamentului pentru pacienții fără experiență de răspuns negativ la tratament: 12 săptămâni. Cu experiență de răspuns negativ la terapie (fără ciroză): 24 săptămâni. Cu experiență de răspuns negativ la terapie (cu ciroză hepatică): 24 săptămâni.
Interacţiunea cu alte medicamente
Utilizarea medicamentului împreună cu amidarona poate provoca bradicardie. Inductorii P-gp (rifampicină, rifabutină, sunătoare, carbamazepină, fenobarbital și fenitoină) reduc concentrația de Ledipasvir și Sofosbuvir în sânge, scazând astfel eficienţa tratamentului.
Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării
Nu sunt disponibile date privind efectul medicamentului asupra dezvoltării fetului și alăptării. În timpul sarcinii și alăptării, medicamentul poate fi prescris doar de către medicul curant.
Utilizare în pediatrie
Siguranța și eficacitatea a combinației de Ledipasvir și Sofosbuvir la pacienții cu vârsta sub 18 ani nu au fost studiate.
Descrierea medicamentului
Twinvir ™ este disponibil sub formă de tablete pentru administrare orală. Compoziția include două componente active: Ledipasvir, care este un inhibitor al proteinei virale și, de asemenea, Sofosbuvir, un inhibitor al ARN polimerazei.